Ácido 3-bromo-2-fluorobenzoico CAS 15088-29-6 Punto de ebullición 298,2 ± 25,0 °C

3-Bromo-2-Fluorobenzoic ácido, CAS 15088-29-6, °C del ± 25,0 del punto de ebullición 298,2

el ácido 3-Bromo-2-fluorobenzoic es un compuesto orgánico con la fórmula química C7H4BrFO2. Es un derivado del ácido benzoico y contiene un átomo del bromo y un átomo del flúor en la estructura molecular.

el ácido 3-Bromo-2-fluorobenzoic es una síntesis orgánica importante intermedia con usos extensos en la investigación y la síntesis químicas. Puede ser utilizado para construir el esqueleto de moléculas orgánicas complejas y para participar en la reacción de la substitución, la reacción de soldadura, la esterificación y la acilación.

Además, el ácido de 3 bromo-2-fluorobenzoic también tiene cierto potencial del uso. Puede servir como la materia prima para los tintes y los pigmentos sintéticos, dotando productos con diversos colores y propiedades químicas. Puede también participar como ligand en las reacciones catalíticas del metal, promoviendo transformaciones químicas específicas

Especificación

Usos

• Intermedio orgánico de la síntesis: Como ácido orgánico, el ácido de 3 bromo-2-fluorobenzoic se puede utilizar como intermedio en reacciones orgánicas de la síntesis. Está implicado en la esterificación, la acilación, reacción de la reacción de la substitución, etc., y utilizado para construir el esqueleto de moléculas orgánicas complejas.
• Fabricación del tinte y del pigmento: Debido a su estructura aromática del anillo, al ácido de 3 bromo-2-fluorobenzoic y a sus derivados sea de uso frecuente como materias primas para los tintes y los pigmentos. Pueden proporcionar colores específicos y las propiedades químicas para los productos, y son ampliamente utilizados en la fabricación de teñido de la industria y del pigmento.
• Investigación química: Debido a sus características y reactividad estructurales, el ácido de 3 bromo-2-fluorobenzoic se puede utilizar como objeto de la investigación química. Los investigadores pueden utilizarlo para explorar el mecanismo de la reacción orgánica y para desarrollar nuevos métodos y estrategias de la síntesis.