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Datos del producto:
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| CAS: | 89402-43-7 | Frecuencia intermedia: | C5H2ClF2N |
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| P.M.: | 47-49℃ | BP: | 135°C |
| índice de refracción: | 1,4738 | Peso molecular: | 149,53 |
| Densidad: | 1,442 | Aspecto: | sólido cristalino blanco |
| Resaltar: | Dmpat-espermina organofosforosa de los pesticidas,Dmpat-espermina del 95%,Intermedios químicos 71-44-3 |
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2,3-Difluoro-5-Chloropyridine para la síntesis del pesticida de gran eficacia Clodinafop-Propargyl Cas 89402-43-7
DESCRIPCIÓN
La espermina es un compuesto de la poliamina integrado por dos grupos aminados y dos grupos imino. La espermina se distribuye extensamente en animales, plantas, y microorganismos, y es una sustancia metabólica importante que promueve la proliferación de célula. En organismos vivos, la putrescina y S-adenosylmethionine se sintetizan con la acción de diversas enzimas. En ambientes ácidos, la espermina tiene diversas propiedades catiónicas de la poliamina y puede atar a la DNA de virus y de bacterias. Puede mejorar la estabilidad y la flexibilidad de las moléculas de la DNA y es un componente esencial en medios del cultivo celular. Además, la espermina (O, O-dimethylthiophosphoramide) se refiere a veces como espermina.
Especificación
| nombre de producto | DMPAT |
| Sinónimos | O, O-dimethylamidothiophosphate; O, Phosphoroamido O-Dimethyl Thioate; N, N-Bis (3-aminopropyl) - 1,4-butanediamine; Espermina; N, N-Bis (3-aminopropyl) - 1,4-diaminobutane; |
| Fórmula molecular | C10 H26 N4 |
| Peso molecular | 202,3698 |
| InChI | InChI=1/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H, 1-12H2/p+4 |
| CAS Registry Number | 71-44-3; 17321-47-0 |
| EINECS | 200-754-2 |
| Estructura molecular |
71-44-3; 17321-47-0 DMPAT |
| Punto de fusión | 26-30℃ |
| Punto de ebullición | 308.4°C en 760 mmHg |
| Punto de inflamación | 175.6°C |
| Vapor Pressur | 0.000683mmHg en 25°C |
| Símbolos del peligro | C: Corrosivo; |
| Códigos del riesgo | R34: ; |
| Descripción de la seguridad | S26: ; S36/37/39: ; S45: ; |
APLICACIONES
Agonistas/antagonistas de los receptores mezclados del glutamato de NMDA en los sitios de la poliamina. Los efectos de Neuroprotective se han observado en las altas concentraciones (1mM), mientras que la neurotoxicidad se puede observar en las concentraciones bajas. Aumenta la reacción en el sitio de la glicocola que no es sensible al brucine. Desempeña un papel principal en la proliferación y la diferenciación de célula; Inhibición del synthase neuronal del óxido nítrico (nNOS). Espermina, putrescina, y forma del spermidine la familia de la poliamina (polycation), que es esencial para el crecimiento y la supervivencia de la gran mayoría de células vivas. Polyamines obra recíprocamente con negativamente - las moléculas cargadas en Chemicalbook, tal como proteoglycans, proteínas glycated, y ácidos nucléicos (DNA y ARN). Los polyamines biológicos se han encontrado para regular síntesis de la proteína en diversos niveles. Este efecto se puede explicar como el atascamiento de la poliamina y afectar a la estructura secundaria del tRNA, del mRNA, y del rRNA. La espermina también ayuda a estabilizar la estructura de hélice ácida nucléica y a formar las proteínas glycosylated tales como histonas. La espermina y el spermidine son componentes de los diversos esquemas ácidos nucléicos de la transfección.
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