intermedio del pesticida de 1.539g/Cm3 Trichloropyridine en el polvo blanco

Pureza 2,3,5 Trichloropyridine de CAS 16063-70-0 el 99%

Uso

2,3,5-trichloropyridine se puede utilizar para la producción de intermedios farmacéuticos, intermedios del pesticida, intermedios del clodinafop-propargyl 2,3 difluoro-5-chloropyridine.

Especificación

Método de la preparación

1. Método del anillo

US4245098 divulga una tecnología para la síntesis del trichloropyridine 2,3,5 por un método catalítico del anillo-cierre, específicamente en presencia de un catalizador, de la reacción de adición del chloroacetaldehyde y del acrilonitrilo para formar 2,4,4 - Dichloro-4-formyl butyronitrile, y entonces la reacción anillo-cerrada continúa quitando una molécula de agua para obtener el trichloropyridine 2,3,5. El método tiene las ventajas de la disponibilidad fácil de materias primas, de pocos pasos de la síntesis, del etc., pero las condiciones de proceso de la reacción son duras, la producción no es ideal, y se generan una gran cantidad de “tres basuras”.

2. Método derivado de la piridina

El método de la derivatización de la piridina se divide en: (1) usando la piridina o la piridina bajo-tratada con cloro como materia prima, la síntesis del trichloropyridine 2,3,5 con la reacción localizada de la desinfección con cloro en el anillo de la piridina; (2) el retiro selectivo del cloro polychlorinated de la piridina; (3) conversión de otros grupos funcionales en el anillo de la piridina.

(1) desinfección con cloro directa con piridina o piridina del bajo-cloro;

US4515953 divulga un proceso para la síntesis del trichloropyridine 2,3,5 de la piridina. El proceso tiene muchos problemas: la operación complicada, muchos subproductos, separación difícil de productos, coquefacción fácil durante el proceso de la reacción, dando por resultado la producción baja, la inversión de equipo es grande y fácil ser corroído, y el consumo de energía de reacción es grande. Las ventajas de este proceso son que las materias primas de la reacción son fácilmente disponibles y baratas; US4108856 divulga un proceso para la síntesis del trichloropyridine 2,3,5 por la desinfección con cloro da alta temperatura usando el dichloropyridine 3,5 como materia prima. El índice de conversión de la materia prima del proceso es bajo. Hay muchos subproductos, y el método sí mismo del dichloropyridine 3,5 es un intermedio importante, que es costoso y difícil obtener, así que no es conveniente para la producción industrial.

(2) método de la desinfección con cloro de Polychloropyridine

La síntesis del trichloropyridine 2,3,5 por la reacción de la desinfección con cloro en presencia de exceso del polvo del cinc con pentachloropyridine como la materia prima también se ha divulgado. Primero, las materias primas del pentachloropyridine no son fáciles de obtener, y el polvo excesivo del cinc hace el proceso no rentable, y el poste-tratamiento es difícil y la contaminación es seria. Semejantemente, CDWeis y otros divulgó en el diario de la literatura de la química heterocíclica el an o 80, 17(3), 493-496 que el tetrachloropyridine 2,3,4,5 fue sintetizado por la desinfección con cloro en presencia de polvo del cinc. - Método de Trichloropyridine.

(3) conversión del grupo funcional

US4127575 y GB1215387A divulgan respectivamente la síntesis del trichloropyridine 2,3,5 usando trichlorohydrazinopyridine y 3,5 dichloro-2-pyridone como materias primas. Estos dos métodos tienen menos pasos de la reacción y producciones ideales, pero ambos tienen desventajas tales como materias primas costosas y difícil obtener.

Las mercancías peligrosas firman: XI
Código de la categoría del peligro: 52/53-36/37/38
instrucciones de seguridad: 61-37/39-26
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WGK Alemania 2
Número de RTECS: UU0525000
Irritante de la nota del peligro

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